Beurteilen Sie, wie sich die Formulierung im Laufe der Zeit oder unter verschiedenen Bedingungen wie Hitze, Licht oder Feuchtigkeit entwickelt. Dies hilft bei der Vorhersage der Haltbarkeit und der Identifizierung potenzieller Stabilitätsprobleme.

Ermitteln und quantifizieren Sie alle pharmazeutischen Wirkstoffe (APIs), Hilfsstoffe wie Bindemittel, Füllstoffe, Sprengmittel, Gleitmittel und andere Zusatzstoffe,die Bestandteil der Formulierung sind.

Tauchen Sie tief in die Eigenschaften ein, die die Wirksamkeit von Arzneimitteln beeinflussen, einschließlich Partikelgröße, Polymorphismus des aktiven Wirkstoffs, Morphologie und andere physikalische Eigenschaften.

Charakterisieren und quantifizieren Sie Komponenten in flüssigen Arzneimittelformulierungen, einschließlich Lösungsmitteln, Konservierungsmitteln und Viskositätsmodifikatoren.

Bewältigen Sie komplizierte Darreichungsformen wie Liposomen, Mizellen, Emulsionen, mikroverkapselte Produkte, Tabletten mit kontrollierter Freisetzung und transdermale Pflaster und entschlüsseln Sie deren anspruchsvolle Designs.

Identifizieren und quantifizieren Sie alle Verunreinigungen oder Abbaunebenprodukte in der Formulierung, die für die Gewährleistung von Sicherheit und Wirksamkeit von entscheidender Bedeutung sind.

Analysieren und vergleichen Sie das Produkt eines Kunden mit dem Angebot eines Mitbewerbers und erkennen Sie die Nuancen in der Zusammensetzung.